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INDUSTRIE DE L’EAU. 197

Fig. 82. —Le mont Dore,

cipes qui se rencontrent dans les sources parler, l’acide carbonique est remplacé
minérales, tant froides que thermales, quoi­ par de l’acide sulfhydrique, du soufre ou
que ces diverses réactions ne soient pas en­ d’autres principes sulfurés, la formation
core bien connues des chimistes. Ainsi, on des sources minérales sulfureuses sodiques
admet que les silicates et les carbonates al­ se trouve expliquée. Ces matières sulfurées
calins, qui jouent un rôle si important dans réagissant sur les roches ou les silicates
les eaux émergeant des terrains primitifs naturels, produisent du sulfure de sodium,
ou volcaniques, proviennent, ainsi qu’il vient en mettant l’acide silicique en liberté. La
d être dit, d’après les travaux de MM. Da- silice est, en effet, assez répandue dans
mour et Daubrée, de l’action combinée de les eaux sulfureuses sodiques , tandis que
• acide carbonique mêlé à la vapeur aqueuse l’acide carbonique, si abondant en général
sur les roches granitiques, sous l’influence dans les sources minérales, se rencontre en
d une forte pression et d’une haute tempé­ très-petite proportion dans les eaux sulfu­
rature. De cette réaction résulte la formation reuses de cette classe.
de carbonates alcalins, tandis que l’acide Ces considérations prouvent qu’il faut ap­
S|licique, devenu libre, se dissout dans une porter quelques restrictions à la règle posée
grande quantité d’eau, ou même à la faveur à priori que l’on peut prévoir la composi­
des carbonates alcalins formés. tion d’une eau minérale d’après le terrain
Si, dans la réaction dont nous venons de qui lui donne issue. Mais il n’en importe